◊ Absolwentka Wydziału Lekarskiego Collegium Medicum Uniwersytetu Jagiellońskiego (AD 2003)
◊ Specjalista pediatrii
◊ Specjalista genetyki klinicznej
Doświadczenie zawodowe:
◊ Klinika Chorób Dzieci Collegium Medicum Uniwersytetu Jagiellońskiego (5 lat)
◊ Asystent w Zakładzie Genetyki Medycznej PAIP CMUJ w Krakowie (6 lat)
◊ Poradnia Genetyczna Uniwersytecki Szpital Dziecięcy w Krakowie Prokocimiu (od 2008r.)
◊ Członek Polskiego oraz Europejskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka
◊ Autorka i współautorka publikacji naukowych
Diagnostyka i poradnictwo:
◊ poradnictwo genetyczne w przypadkach niepowodzeń rozrodu (poronienia, ciąże obumarłe, dzieci urodzone martwo)
◊ poradnictwo przedkoncepcyjne (planowanie ciąży)
◊ niepłodność męska
◊ poradnictwo prenatalne (w trakcie ciąży)
◊ trombofilia wrodzona
◊ poradnictwo dla rodzin z obciążeniem złośliwymi chorobami nowotworowymi.
◊ poradnictwo u dzieci/dorosłych z zespołami wad wrodzonych, cech dysmorficznych, zaburzeniami rozwoju fizycznego oraz intelektualnego i chorobami uwarunkowanymi genetycznie